Регулятор США впервые одобрил рецептурный препарат на основе конопли

Москва. 26 июня. INTERFAX.RU - Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) США впервые одобрило рецептурный препарат на основе конопли, предназначенный для лечения редких форм эпилепсии, в первую очередь, у детей, пишет The Wall Street Journal.

Препарат Epidiolex (каннабидиол) британской фармкомпании GW Pharmaceuticals позволяет купировать приступы у пациентов в возрасте 2 лет и старше, в том числе страдающих от синдрома Драве и синдрома Леннокса-Гасто.

GW Pharmaceuticals утверждает, что для изготовления препарата используется выведенный компанией сорт конопли с максимальным содержанием каннабидиола и сниженным содержанием веществ, которые вызывают эйфорию. Растения выращиваются на территории Великобритании.

FDA подтвердило, что аддиктивный потенциал препарата Epidiolex представляется минимальным.

На данный момент около 30 американских штатов и округ Колумбия легализовали использование конопли и марихуаны в медицинских целях.

Подписка
Хочу получать новости:
Введите код с картинки:
Обновить код
(function(w, n) { w[n] = w[n] || []; w[n].push([{ ownerId: 173858, containerId: 'adfox_151179074300466320', params: { p1: 'cowoi', p2: 'emwl', puid6: '' } }, ['phone'], { tabletWidth: 1023, phoneWidth: 760, isAutoReloads: false }]); })(window, 'adfoxAsyncParamsScroll');