Ученые СВФУ расшифровали ДНК генома заболевания ЦНС

Выявлены гены-кандидаты, предрасполагающие к заболеванию

Москва. 16 июня. INTERFAX.RU - Ученые Северо-Восточного федерального университета в Якутске расшифровали ДНК генома больного вилюйским энцефаломиелитом (тяжелое заболевание нервной системы), сообщает пресс-служба университета.

В сообщении отмечается, что учеными выявлены гены-кандидаты, предрасполагающие к заболеванию.

"Еще одним достижением стало выявление новой мутации, ответственной за развитие родственной вилюйскому энцефаломиелиту патологии - спастической параплегии. На основе исследований разработан метод дифференциальной диагностики этого заболевания, который будет применен в практической медицине", - говорится в сообщении.

Отмечается, что для изучения заболевания в июне в университете пройдет научный форум.

Вилюйский энцефаломиелит - тяжелое заболевание центральной нервной системы, встречающееся только среди представителей якутского этноса. Ученые обсудят и другие заболевания: спиноцеребеллярную атаксию I типа, боковой амиотрофический склероз, спастическую параплегию.

Подписка
Хочу получать новости:
Введите код с картинки:
Обновить код
window.yaContextCb.push( function () { Ya.adfoxCode.createAdaptive({ ownerId: 173858, containerId: 'adfox_151179074300466320', params: { p1: 'csesr', p2: 'hjrx', puid1: '', puid2: '', puid3: '' } }, ['tablet', 'phone'], { tabletWidth: 1023, phoneWidth: 639, isAutoReloads: false }); setTimeout(function() { if (document.querySelector("#adfox_151179074300466320 #adfox_151179074300466320")) { document.querySelector("#adfox_151179074300466320").style.display = "none"; } }, 1000); });