Детский омбудсмен предложила централизовать закупки лекарств для детей с редкими заболеваниями

Москва. 4 июня. INTERFAX.RU - Уполномоченный по правам ребенка Анна Кузнецова предложила централизовать закупки лекарств для детей с редкими заболеваниями.

"Мы проработали этот вопрос с соответствующими ведомствами и выработали предложения о необходимости централизации закупочных процедур, так как разница между розничной продажей, которой сейчас пользуются субъекты Российской Федерации, и оптовой закупкой достаточно велика", - заявила Кузнецова на встрече с президентом РФ Владимиром Путиным, стенограмма которой опубликована на сайте Кремля.

Уполномоченный отметили, что централизация закупок позволит "не только сэкономить средства, но и приобрести для гораздо большего числа детей лекарственные препараты".

"Дефицит сегодня составляет более 8 миллиардов рублей", - сказала она.

Кузнецова отметила, что в настоящее время в РФ более 8 тысяч детей с редкими заболеваниями, при этом только 30 субъектов страны на 100% закрыли запрос на лекарственные препараты для таких детей.

Детский омбудсмен также предложила создать группу, которая бы проработала возможность российского производства необходимых детям препаратов.

Подписка
Хочу получать новости:
Введите код с картинки:
Обновить код
window.yaContextCb.push( function () { Ya.adfoxCode.createAdaptive({ ownerId: 173858, containerId: 'adfox_151179074300466320', params: { p1: 'csesr', p2: 'hjrx', puid1: '', puid2: '', puid3: '' } }, ['tablet', 'phone'], { tabletWidth: 1023, phoneWidth: 639, isAutoReloads: false }); setTimeout(function() { if (document.querySelector("#adfox_151179074300466320 #adfox_151179074300466320")) { document.querySelector("#adfox_151179074300466320").style.display = "none"; } }, 1000); });