Вакцину "Вектора" могут начать использовать до окончания исследований
Москва. 16 октября. INTERFAX.RU - Вакцина "ЭпиВакКорона" может использоваться для вакцинации групп риска от коронавируса еще до окончания стадии ее пострегистрационных клинических исследований, сообщили "Интерфаксу" в государственном научном центре вирусологии и биотехнологии "Вектор" Роспотребнадзора.
"Да, прививание групп риска возможно до окончания пострегистрационных клинических исследований", - сказали в центре в ответ на соответствующий вопрос агентства.
В настоящее время группы риска прививают первой зарегистрированной в РФ вакциной от коронавируса "Спутник V" разработки института им.Гамалеи Минздрава России.
В "Векторе" также сообщили, что пострегистрационные клинические исследования "ЭпиВакКороны" начнутся в ближайшее время. "Точная дата пока не определена. Протокол пострегистрационных клинических исследований находится в стадии согласования", - заявили "Интерфаксу" в научном центре.
"Планируемая продолжительность многоцентрового пострегистрационного клинического исследования составит шесть месяцев после вакцинации последнего участника", - добавили там.
Там уточнили, что планируется, что клинические исследования будут проходить в различных регионах РФ, включая Москву, Санкт-Петербург, Новосибирскую область, Алтайский край и другие.
"Выбор центров для проведения пострегистрационных клинических исследований находится на стадии согласования", - сказали в "Векторе".
Российские вакцины от коронавируса
Первой российской вакциной стала разработка института им. Гамалеи Минздрава России, получившая название "Спутник V". Сейчас она проходит этап пострегистрационных исследований в Москве, в котором примут участие 40 тыс. человек, четверть из которых получит плацебо. Параллельно ею прививают группы риска - медиков, врачей, учителей.
Вторая российская вакцина "ЭпиВакКорона" научного центра "Вектор" Роспотребнадзора была зарегистрирована 14 октября. В пострегистрационных исследованиях препарата примут участие также 40 тысяч человек в разных регионах России, а также отдельно ее протестируют на 150 добровольцах старше 60 лет.
Центр имени Чумакова РАН разработал свою вакцину, которая содержит цельный вирус. Данная вакцина также проходит стадию клинических испытаний, в которых задействованы 300 добровольцев. Как ожидается, зарегистрирована вакцина может быть до конца года.
