Регулятор США впервые одобрил рецептурный препарат на основе конопли
Москва. 26 июня. INTERFAX.RU - Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) США впервые одобрило рецептурный препарат на основе конопли, предназначенный для лечения редких форм эпилепсии, в первую очередь, у детей, пишет The Wall Street Journal.
Препарат Epidiolex (каннабидиол) британской фармкомпании GW Pharmaceuticals позволяет купировать приступы у пациентов в возрасте 2 лет и старше, в том числе страдающих от синдрома Драве и синдрома Леннокса-Гасто.
GW Pharmaceuticals утверждает, что для изготовления препарата используется выведенный компанией сорт конопли с максимальным содержанием каннабидиола и сниженным содержанием веществ, которые вызывают эйфорию. Растения выращиваются на территории Великобритании.
FDA подтвердило, что аддиктивный потенциал препарата Epidiolex представляется минимальным.
На данный момент около 30 американских штатов и округ Колумбия легализовали использование конопли и марихуаны в медицинских целях.
