Москва. 16 июня. INTERFAX.RU - Ученые Северо-Восточного федерального университета в Якутске расшифровали ДНК генома больного вилюйским энцефаломиелитом (тяжелое заболевание нервной системы), сообщает пресс-служба университета.
В сообщении отмечается, что учеными выявлены гены-кандидаты, предрасполагающие к заболеванию.
"Еще одним достижением стало выявление новой мутации, ответственной за развитие родственной вилюйскому энцефаломиелиту патологии - спастической параплегии. На основе исследований разработан метод дифференциальной диагностики этого заболевания, который будет применен в практической медицине", - говорится в сообщении.
Отмечается, что для изучения заболевания в июне в университете пройдет научный форум.
Вилюйский энцефаломиелит - тяжелое заболевание центральной нервной системы, встречающееся только среди представителей якутского этноса. Ученые обсудят и другие заболевания: спиноцеребеллярную атаксию I типа, боковой амиотрофический склероз, спастическую параплегию.
