Москва. 17 июня. INTERFAX.RU - Производитель презервативов Durex, продукцию которого запретили продавать в российских аптеках, подал документы на перерегистрацию продукции, чтобы устранить нарушения, сообщили "Интерфаксу" в пресс-службе Росздравнадзора.
"Производитель презервативов торговой марки Durex - компания ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" - подала в Росздравнадзор два комплекта документов на регистрацию и один - на внесение изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие", - сказала руководитель пресс-службы ведомства Ольга Малева.
По ее словам, в четверг компания-производитель отреагировала на замечания Росздравнадзора и подала в службу три комплекта документов.
Она уточнила, что два комплекта документов были поданы на государственную регистрацию медицинских изделий производства Reckitt Benckiser Healthcare(UK) Ltd. "Презервативы DurexR Real Feel из синтетического латекса" и "Презервативы DurexR с анестетиком".
Также были поданы документы на внесение изменений в регистрационное удостоверение от 19 августа 2014 года на медицинское изделие производства Reckitt Benckiser Healthcare(UK) Ltd. "Презервативы марки Durex" в связи с изменениями в части наименования медицинского изделия (добавляются варианты исполнения медицинского изделия), изменением адреса места производства и указанием вида медицинского изделия, сказала Малева.
Накануне стало известно, что Росздравнадзор запретил продажу презервативов британской компании Durex в российских аптеках. Причиной стало то, что продукция не была зарегистрирована в установленном порядке.
